|
Наша группа ВКонтакте http://vkontakte.ru/club31072838 Фейсбук http://www.facebook.com/nclfamilies.ru http://ru-ru.facebook.com/groups/119745484803006/ Наш Живой Журнал http://ribyosha.livejournal.com/ Twitter https://twitter.com/#!/nclfamilies BabyBlog http://www.babyblog.ru/user/lenta/ribina Группа в Одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/51897144115323
«Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями» Эта организация создана родителями детей, больными мукополисахаридозом. На сайте есть и страничка с краткой информацией о Нашем заболевании НЦЛ http://mpssociety.by/2011/03/13/neyronalnyiy-tseroidnyiy-lipofustsinoz-ntsl/
BDSRA- поддержка семей с болезнью Баттена в Соединенных Штатах, Канаде, Новой Зеландии, Австралии, Южной Африке и других странах.
Разместите на вашем сайте наш БАННЕР, пожалуйста! Просто скопируйте картинку, поместите её на вашей страничке, привязав к картинке ссылку
|
---|