Что такое НЦЛ?
О болезни
Помощь специалистов
Новости и обзор статей
Наши семьи
Наша Память

 

Будьте с нами!
Хотите помочь?
Благодарности
Сообщества
Наши добрые Дела. Отчеты

 

Форум
Благотворительный магазин
Главная

 

 

 

СООБЩЕСТВА

 

Наша группа ВКонтакте  http://vkontakte.ru/club31072838

Фейсбук http://www.facebook.com/nclfamilies.ru

http://ru-ru.facebook.com/groups/119745484803006/

Наш Живой Журнал  http://ribyosha.livejournal.com/

Twitter  https://twitter.com/#!/nclfamilies

BabyBlog  http://www.babyblog.ru/user/lenta/ribina

Группа в Одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/51897144115323

 

 

«Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями» 

Эта организация создана родителями детей, больными мукополисахаридозом.  На сайте есть и страничка с краткой информацией о Нашем заболевании НЦЛ http://mpssociety.by/2011/03/13/neyronalnyiy-tseroidnyiy-lipofustsinoz-ntsl/

 

BDSRA-  поддержка  семей с болезнью Баттена в Соединенных Штатах, Канаде, Новой Зеландии, Австралии, Южной Африке и других странах.
http://www.bdsra.org

Разместите на вашем сайте наш БАННЕР, пожалуйста!

Просто скопируйте картинку, поместите  её на вашей страничке,  привязав  к картинке ссылку

 http://nclfamilies.ru

 

 

 

 

 

в начало страницы